首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3 条结果,搜索耗时:0.0020秒
药物临床试验:CTR20240079 |
加味
没
竭片
CTR20240079 |
加味
没
竭片
进行中-尚未招募 原发性痛经(气滞血瘀证) 评价
加味
没
竭片
治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅲ期临床 评价
加味
没
竭片
治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240079 |
加味
没
竭片
CTR20240079 |
加味
没
竭片
进行中-招募中 原发性痛经(气滞血瘀证) 评价
加味
没
竭片
治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅲ期临床 评价
加味
没
竭片
治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211907 |
加味
没
竭片
CTR20211907 |
加味
没
竭片
已完成 原发性痛经(气滞血瘀证) 评价
加味
没
竭片
治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价
加味
没
竭片
治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部