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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 主动终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 进行中-尚未招募 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 进行中-招募中 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSP...

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药物临床试验：CTR20160151 | 注射用Istaroxime

CTR20160151 | 注射用Istaroxime 进行中-招募完成 急性失代偿性心力衰竭 Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究 Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究——一项多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽

...利钠肽 已完成 患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的静脉治疗 冻干重组人脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价不同...

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药物临床试验：CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽

CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽 已完成 急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿...

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20180630 | 恩替卡韦片

... 已完成 本品适用于以下慢性成人乙型肝炎的治疗：（1）代偿性肝病和病毒复制活跃的证据，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平持续升高和活性炎症和/或纤维化的组织学证据；（2）失代偿性肝病。治疗2岁至18岁慢性HBV感染代偿...

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药物临床试验：CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 已完成 失代偿性肝硬化腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿...

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药物临床试验：CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 失代偿期乙型肝炎肝硬化 评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输...

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