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药物临床试验：CTR20210566 | BJY-803

CTR20210566 | BJY-803 已完成 高脂血症 中国健康受试者多次口服BJY-803的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、餐后多次口服BJY-803在中国健康受试者的Ⅰ期耐受性和药代动力学研究 BJY-FLAV-04

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药物临床试验：CTR20234213 | 托吡司特片

CTR20234213 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的人体生物等效性试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的...

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药物临床试验：CTR20240657 | BTP0717

...40657 | BTP0717 进行中-尚未招募 拟用于碱化尿液（如高尿酸血症、痛风急性发作时等的碱化尿液，改善尿液pH值、促进尿酸排泄及预防痛风发作等）相关疾病。 LXH-2301在健康成年受试者中的食物影响研究 LXH-2301在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20130033 | 海泽麦布片

CTR20130033 | 海泽麦布片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 观察中国健康受试者单剂量及多剂量口服海泽麦布片安全性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25...

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药物临床试验：CTR20140194 | 非布司他片

CTR20140194 | 非布司他片 已完成 预防和治疗高尿酸血症及其引发的痛风 非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片在中国健康男女受试者单中心、开放、平行的单次、连续给药及食物影响人体药代动力学试验 V1.0

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药物临床试验：CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-01；v1.0

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药物临床试验：CTR20223127 | 佩玛贝特片

CTR20223127 | 佩玛贝特片 已完成 适用于治疗高脂血症（含家族性）。 佩玛贝特片人体生物等效性试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20240021 | 非布司他片

CTR20240021 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验。 FH-BE-FBST-SXXY

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药物临床试验：CTR20170205 | SHR4640片

CTR20170205 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱的药物相互作用研究 SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱片在痛风患者中的药物相互作用研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR4640-103;1.1

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药物临床试验：CTR20202071 | 托匹司他片

CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01

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