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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20160381 | MPDL3280A 注射液

CTR20160381 | MPDL3280A 注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

CTR20233490 | JS006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20211563 | JDQ443 100mg

CTR20211563 | JDQ443 100mg 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌, 结肠直肠癌等） JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

...-2090PTSA胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、...

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药物临床试验：CTR20241997 | SHR-4849注射液

CTR20241997 | SHR-4849注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

CTR20241936 | 注射用IMM2510 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

...7 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效...

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药物临床试验：CTR20211563 | JDQ443 100mg

CTR20211563 | JDQ443 100mg 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌, 结肠直肠癌等） JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

...1407 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效...

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