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药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

CTR20223058 | Ibrexafungerp片 进行中-招募中 口服降阶梯治疗念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案（静脉注...

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

CTR20222590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试...

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药物临床试验：CTR20222005 | 注射用YL201

CTR20222005 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随...

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药物临床试验：CTR20221833 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20221833 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中 造影剂诱导的急性肾损伤 探索注射用前列地尔脂质体预防造影剂诱导的急性肾损伤的初步有效性的II期研究 评价注射用前列地尔脂质体预防行经皮冠状动脉介入术患者造影剂诱...

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药物临床试验：CTR20221166 | PM8002注射液

CTR20221166 | PM8002注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...

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药物临床试验：CTR20212382 | CDP1

CTR20212382 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20211547 | KL590586胶囊

CTR20211547 | KL590586胶囊 进行中-招募中 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊...

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药物临床试验：CTR20210442 | MIL62

CTR20210442 | MIL62 进行中-招募中 CD20单抗难治的滤泡性淋巴瘤 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

CTR20232860 | TT-00420片 进行中-尚未招募 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复...

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