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药物临床试验：CTR20220779 | CM338注射液

CTR20220779 | CM338注射液 进行中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

CTR20231528 | HRS9531注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临...

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药物临床试验：CTR20202575 | 依折麦布片

CTR20202575 | 依折麦布片 进行中-招募完成 1、原发性高胆固醇血症：本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMGCoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 轻度至中度原发性高血压 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

CTR20210574 | Brolucizumab 注射液 进行中-招募完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿...

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药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

CTR20221006 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓6-12 岁儿童青少年的近视进展。 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全...

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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

CTR20222887 | TAR-200 进行中-招募完成 膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌...

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

CTR20210636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SH...

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