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药物临床试验：CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉I期临床试验 SHR-TPOP1c

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药物临床试验：CTR20220521 | ICP-189

CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-189治疗晚期实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801

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药物临床试验：CTR20200438 | HS-10234片

CTR20200438 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验 [14C]HS-10234在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HS-10234-107；1.0版

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药物临床试验：CTR20200682 | GW117胶囊

CTR20200682 | GW117胶囊 已完成 成人抑郁症 健康受试者口服GW117胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 中国健康受试者口服GW117胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C101

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药物临床试验：CTR20181670 | 泰格列净片

...人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia；V1.1

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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ；1.2版

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药物临床试验：CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...744 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...

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药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...

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药物临床试验：CTR20150687 | 卡马西平缓释片

CTR20150687 | 卡马西平缓释片 进行中-招募中 癫痫 卡马西平缓释片I期临床试验 卡马西平缓释片人体药代动力学试验 2015-BE-KMXPHSP-01

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药物临床试验：CTR20220042 | THDB0206注射液

...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液U-100（来得时®）治疗中国成人1型糖尿病（T1DM）的有效性和安全性的随机、开放、...

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