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药物临床试验:CTR20222404 | 托吡司特片
CTR20222404 | 托吡司特片 已完成 适用于痛风、高尿酸
血症
。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片(规格:40 mg)与参比制剂(Topiloric®)(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232161 | SHR4640片
CTR20232161 | SHR4640片 进行中-招募中 高尿酸
血症
SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性研究 SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的单剂量、开放的药代/药效动力学和安全性研究 SHR46...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182333 | 匹伐他汀钙片
CTR20182333 | 匹伐他汀钙片 已完成 用于治疗高胆固醇
血症
、家族性高胆固醇症 评价空腹口服匹发他汀钙片的生物等效性试验 评价中国健康成年受试者空腹口服匹发他汀钙片(2mg/片)的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192200 | 枸橼酸铁片
...200 | 枸橼酸铁片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病患者的高磷
血症
枸橼酸铁控制肾病透析患者血清磷水平的有效性和安全性 评价枸橼酸铁片控制慢性肾脏病透析患者血清磷水平的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照II...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20242128 | HY-0902片
CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸
血症
和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170732 | 阿托伐他汀钙片
CTR20170732 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇
血症
、冠心病 阿托伐他汀钙片(10mg)人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片(10mg)空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY17003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192204 | 阿托伐他汀钙片
CTR20192204 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇
血症
;冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片在健康受试者中两制剂单剂量、随机、开放、三周期、三序列、交叉餐后生物等效性试验 CN19-3233;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192532 | 非布司他片
...0192532 | 非布司他片 已完成 适用于具有痛风症状的高尿酸
血症
的长期治疗 非布司他片在健康受试者中的人体生物等效性研究 非布司他片在健康成年受试者中空腹及餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片
CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片 主动终止 高胆固醇
血症
、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 一项单中心、2制剂、3周期、3序列、部分重复(仅重复参比制剂)、参比制剂标度的人体生物等效性研究 JX-ATV-BE-2021-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
... 进行中-招募中 拟用于外阴阴道念珠菌病(VVC)和念珠菌
血症
的治疗。 WXSH0102片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH010...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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