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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液

...酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项...

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药物临床试验：CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊（25mg）

CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊（25mg） 进行中-招募完成 至少接受过2线系统化疗方案（其中包括含铂化疗方案）治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者 西奥罗尼胶囊治疗经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20242581 | Vorasidenib片

CTR20242581 | Vorasidenib片 进行中-尚未招募 接受过手术治疗的IDH突变的残留或复发性2级胶质瘤 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残...

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药物临床试验：CTR20160751 | 比卡鲁胺片

...期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片餐后人体生物等效性研究 比较健康成年男性受试者在餐后服用比卡鲁胺片50mg与康士得50mg的生物等效性研究 SUN-2016-004

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药物临床试验：CTR20181407 | 替格瑞洛片

... ST段抬高心肌梗死或 ST 段抬高心肌梗死）（ACS） ， 包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 替格瑞洛片的人体生物等效性研究 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20200455 | 苹果酸卡博替尼片

...酸卡博替尼片 已完成 治疗晚期肾细胞癌患者（RCC）、曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者（HCC） 苹果酸卡博替尼片在健康人体中生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片在健康人体中的随机、开放、双交叉、单次给药空腹生物等...

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药物临床试验：CTR20200333 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

CTR20200333 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 HC1440BE201901；V2.0

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药物临床试验：CTR20210628 | 泊马度胺胶囊

...0628 | 泊马度胺胶囊 已完成 与地塞米松合用，用于治疗已接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的至少两种药物治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 泊马度...

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药物临床试验：CTR20232788 | 氨磺必利注射液

...止吐药联合使用；已使用不同类别药物进行止吐预防或未接受预防的患者中治疗PONV。 氨磺必利注射液药代动力学试验 评价氨磺必利注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-NJZK-AHBL-PK

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药物临床试验：CTR20240855 | 马立巴韦片

...开放标签、单臂、重复给药研究，旨在评估 maribavir 治疗接受造血干细胞移植 (HSCT) 或实体器官移植 (SOT) 的儿童和青少年巨细胞病毒 (CMV) 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性 TAK-620-2004

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