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药物临床试验：CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 主动终止 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌 DP303c注射液治疗晚期胃癌的有效性和安全性的临床试验 DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性...

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药物临床试验：CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募中 经组织学或细胞学确诊为 HER2 表达的晚期乳腺癌及胃和胃食管结合部癌、非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌...

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药物临床试验：CTR20220633 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

CTR20220633 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 胃癌/胃食管结合部腺癌 FS-1502在HER2 阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放、单臂 II 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11

CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11 进行中-招募中 乳腺癌 比较 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。 一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似...

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药物临床试验：CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...德曲妥珠单抗 进行中-尚未招募 适用于不可切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 一项在 HER2 低表...

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB...

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药物临床试验：CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001

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药物临床试验：CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1

CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1 进行中-招募中 乳腺癌 HS630注射液I期临床试验 重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1注射液 HS630-I,V1.1

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药物临床试验：CTR20191921 | LZM005注射液（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）

CTR20191921 | LZM005注射液（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液） 已完成 HER2阳性转移性或局部晚期的乳腺癌患者 LZM005-Ib期临床试验 评估LZM005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征...

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