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药物临床试验:CTR20180027 | TQ-B3233胶囊
CTR20180027 | TQ-B3233胶囊 进行中-招募中 晚期恶性
黑色
素瘤
TQ-B3233胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3233胶囊安全性、耐受性和药代动力学单臂、剂量爬坡的临床I期研究 TQ-B3233-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181583 | DN1406131片
...0181583 | DN1406131片 已完成 拟开发用于:局部晚期或转移性
黑色
素瘤
、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
...HWD-870 HCl片 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤、皮肤/黏膜
黑色
素瘤
、非小细胞肺癌、小细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的I期临床研究 NHWD-870 HCl-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201657 | ACT001胶囊
...-招募完成 原发非小细胞肺癌,乳腺癌,肝细胞癌和恶性
黑色
素瘤
等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,
黑色
素瘤
YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,
黑色
素瘤
YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
CTR20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募中
黑色
素瘤
一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
CTR20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募完成
黑色
素瘤
一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期
黑色
素瘤
受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210846 | [14C]HL-085
...| [14C]HL-085 进行中-招募完成 RAS/RAF 突变的非小细胞肺癌、
黑色
素瘤
、结肠癌等恶性肿瘤 [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验([14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究) [14C]HL-085在中国男性健康志愿...
CDE
发布于
2年前
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