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药物临床试验：CTR20181683 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...两制剂两序列交叉设计的生物等效性试验 MC-0252；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20191927 | 醋酸地塞米松片

...酸地塞米松片人体生物等效性研究 D190701.CSP；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20192574 | 托伐普坦片

...空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TFPT-19-28；V1.0

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药物临床试验：CTR20181417 | 塞来昔布胶囊

...剂量、随机、开放性、交叉、生物等效性研究 PAE17008M2；V1.0

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药物临床试验：CTR20181637 | 塞来昔布胶囊

...随机两序列两周期交叉设计的生物等效性试验 LJ1703SL ；V1.1

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药物临床试验：CTR20182559 | 信迪利单抗注射液

...性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20191482 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...两序列、两周期交叉设计生物等效性研究 FYYY-PK-DS-1905；V1.0

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药物临床试验：CTR20191731 | 格列齐特缓释片

...列齐特缓释片受试与参比制剂生物等效性试验 CRC-C1833；V1.0

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药物临床试验：CTR20201090 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...唑肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2004003；V1.0

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药物临床试验：CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多中心Ιb期临床试验 PCD-DZ650-19-001；V1.0

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