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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

...种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评估口服BI 685509两种剂量（逐步上调至固定剂量）24周后临床疗效的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片

CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片 已完成 周围血管疾病（手臂和腿部循环不良）； 间歇性跛行（走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康...

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药物临床试验：CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片

CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片 已完成 周围血管疾病（手臂和腿部循环不良）；间歇性跛行（走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人...

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药物临床试验：CTR20182266 | 注射用HYC11395

...C11395 进行中-尚未招募 用于冠脉缺血综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术围手术期的短期抗血小板聚集治疗 注射用HYC11395在健康人体的耐受性及药代动力学低剂量探索研究 注射用HYC11395在健康人体的耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20201470 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20223360 | 尼麦角林片

...募 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下；2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的药代动力学试验 尼麦角林片随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

...价 Balcinrenone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012

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药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多...

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药物临床试验：CTR20250250 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 戊酸...

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药物临床试验：CTR20250237 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 戊酸...

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