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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）

...炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎、化脓性关节炎、结膜炎等。 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁...

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药物临床试验：CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）

...炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎、化脓性关节炎、结膜炎等。 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁...

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106RAⅢ；1.4

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药物临床试验：CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...6 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物...

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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液

...-β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期临床研究 SSGJ-613-HH-I-...

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药物临床试验：CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20150641 | 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体

...射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体PK比较的临床研究 评价注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的PK比较的临床研究 GENOR GB242-001...

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