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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

...者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

...性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标准治疗的III期随机研究 MK-7902-017

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20244680 | 氟[18F]阿法肽注射液

...18F]脱氧葡糖 PET/CT 对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的III期、开放性(盲态阅片)、多中心临床试验 比较氟[18F]阿法肽 PET/CT 与氟[18F]脱氧葡糖 PET/CT 对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的III期、开放性(盲态阅片)、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20192626 | 安纳拉唑钠肠溶片20mg

CTR20192626 | 安纳拉唑钠肠溶片20mg 已完成 十二指肠溃疡 安纳拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的III期临床研究 一项评价安纳拉唑钠肠溶片对比雷贝拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性的III期临床研究 3571-DU-3001；V3.0

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药物临床试验：CTR20212957 | 阿替利珠单抗

...珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究 阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究 ...

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