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药物临床试验：CTR20160287 | 吉非替尼片

CTR20160287 | 吉非替尼片 主动暂停 用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GEFI1603A01

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药物临床试验：CTR20221327 | ASK120067

CTR20221327 | ASK120067 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计，评价口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 ASK120067-PK-1

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药物临床试验：CTR20210002 | CT-707颗粒

CTR20210002 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性的非小细胞肺癌 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 CT-707-I-04

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药物临床试验：CTR20213072 | WX-0593片

CTR20213072 | WX-0593片 已完成 ALK-ROS1阳性非小细胞肺癌 利福平和伊曲康唑对WX-0593片的药代动力学影响试验 利福平和伊曲康唑对WX-0593片的药代动力学影响试验 WX0593-006

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药物临床试验：CTR20160931 | HLX04

CTR20160931 | HLX04 已完成 非小细胞肺癌 评估HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性 HLX04-HV01

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20192405 | ASK120067片

CTR20192405 | ASK120067片 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 ASK120067食物影响试验 食物对ASK120067片在中国健康受试者中单次口服给药的药代动力学特征影响研究 ASK-LC-120067-Ib；方案版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20170871 | WX-0593

CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001；3.0

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药物临床试验：CTR20231715 | [14C]FHND9041

CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 FHND9041人体物质平衡临床试验 [14C]FHND9041在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-FHND9041-I-003

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药物临床试验：CTR20170028 | 吉非替尼片

CTR20170028 | 吉非替尼片 已完成 用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GFTN1609A01.1

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