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药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251858 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243536 | 恩格列净片

...风险﹝见警告和注意事项﹞。 不建议恩格列净用于改善eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的2型糖尿病成人患者的血糖控制。根据其作用控制，在这种情况下，恩格列净可能无降糖疗效。 恩格列净片（25mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243536 | 恩格列净片

...风险﹝见警告和注意事项﹞。 不建议恩格列净用于改善eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的2型糖尿病成人患者的血糖控制。根据其作用控制，在这种情况下，恩格列净可能无降糖疗效。 恩格列净片（25mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球 滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132620 | 注射用培美曲塞二钠

...性研究 培美曲塞联合吉非替尼与吉非替尼单药一线治疗EGFR突变的IV期非鳞状NSCLC患者随机化2期临床试验 H3E-CR-JMIT

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251330 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251229 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244408 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生...

CDE 发布于9月前 0 次浏览