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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

...乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组） 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段）：一项多中...

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药物临床试验：CTR20230084 | Somapacitan 注射液

...射液 进行中-招募中 治疗因出生时为小于胎龄儿（SGA）或特发性身材矮小（ISS）或Turner 综合征（TS）或Noonan综合征（NS）所致的儿童矮身材。 一项在因出生时为小于胎龄儿（SGA）或特发性身材矮小（ISS）或Turner 综合征（TS）或No...

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药物临床试验：CTR20230084 | Somapacitan 注射液

...射液 进行中-招募中 治疗因出生时为小于胎龄儿（SGA）或特发性身材矮小（ISS）或Turner 综合征（TS）或Noonan综合征（NS）所致的儿童矮身材。 一项在因出生时为小于胎龄儿（SGA）或特发性身材矮小（ISS）或Turner 综合征（TS）或No...

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药物临床试验：CTR20132119 | BIBF 1120

CTR20132119 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 1199.30的延长期试验 口服 BIBF 1120治疗特发性肺纤维化患者的长期耐受性、安全性和有效性的II期、开放性、延续研究 1199.35

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药物临床试验：CTR20221155 | Emapalumab

...55 | Emapalumab 进行中-招募中 斯蒂尔病（包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂尔病）继发巨噬细胞活化综合征及儿童和成人患者系统性红斑狼疮继发巨噬细胞活化综合征 一项在斯蒂尔病（包括症状性青少年特发性关...

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药物临床试验：CTR20131473 | BIBF 1120

CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化（IPF）安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本：01中国

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药物临床试验：CTR20131677 | 吡非尼酮片

CTR20131677 | 吡非尼酮片 已完成 治疗特发性肺纤维化 评价吡非尼酮片的安全性与有效性的研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性临床试验 KI2010001

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药物临床试验：CTR20200969 | LNP023

CTR20200969 | LNP023 主动终止 特发性膜性肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023...

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药物临床试验：CTR20211366 | ZSP1603胶囊

CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗特发性肺纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603 胶囊在特发性肺纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603-20-02

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药物临床试验：CTR20222970 | XYP-001

CTR20222970 | XYP-001 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价雾化吸入XYP-001的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 ...

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