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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） ...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） ...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） ...

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药物临床试验：CTR20180180 | 双丙戊酸钠肠溶胶囊

...或混合型躁狂症的急性治疗；单独或伴有其他类型发作的复合性部分性癫痫发作的单一治疗和辅助治疗；单纯性和复杂性失神发作的单一治疗或辅助治疗；预防偏头痛。 丙戊酸半钠肠溶胶囊药代动力学试验 一项单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20192159 | 富马酸沃诺拉赞片

...防非甾体抗炎药服药期间胃溃疡或十二指肠溃疡的复发;复合治疗下述疾病中出现的幽门螺旋杆菌感染: 胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内窥镜治疗、胃炎伴幽门螺旋杆菌感染。 富...

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药物临床试验：CTR20131398 | 硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊

...及安全性 评估硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊对比多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血患者的疗效和安全性。 SP0986

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药物临床试验：CTR20251183 | 替格瑞洛片

...发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 中国健康参与者空腹状态下单次口服替格瑞洛片的单中心、...

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药物临床试验：CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片

...果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛口崩片人体生物等效性试验 替格瑞洛口崩片在健康受试者中随机、开放、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20251182 | 替格瑞洛片

...发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 中国健康参与者餐后状态下单次口服替格瑞洛片的单中心、...

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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服替格瑞洛片的单...

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