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药物临床试验：CTR20220949 | MBG453

...0949 | MBG453 主动终止 较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期、多...

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药物临床试验：CTR20213416 | BGB-11417

CTR20213416 | BGB-11417 进行中-招募中 急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 一项BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和...

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药物临床试验：CTR20201039 | IBI188

CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301

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药物临床试验：CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组）

CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组） 已完成 乳腺增生病 圣乳灵胶囊Ⅱ期临床试验方案 评价圣乳灵胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证） 随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心临床研究 0250

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药物临床试验：CTR20240537 | QB0208-1胶囊

CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002

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药物临床试验：CTR20130632 | JC-5411胶囊10mg

CTR20130632 | JC-5411胶囊10mg 进行中-尚未招募 良性前列腺增生 JC-5411胶囊II期临床试验 JC-5411胶囊与安慰剂对照治疗良性前列腺增生（BPH）的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 JC-5411-BPH-3

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药物临床试验：CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验 FGCL-4592-813

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药物临床试验：CTR20181027 | 非那雄胺片

CTR20181027 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件；可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片餐后生物等效性研究 非那...

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药物临床试验：CTR20130400 | 他达拉非5mg

CTR20130400 | 他达拉非5mg 已完成 良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状 评价他达拉非治疗的有效性和安全性 他达拉非5-mg每天给药一次，共12周治疗具有良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状的男性的有效性和安全性 H6...

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药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

...复达那非片 进行中-招募完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交叉评价...

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