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佛山市第一人民医院（中山大学附属佛山医院）

...东省佛山市岭南大道北81号佛山市第一人民医院1号楼4楼药物临床试验机构办公室

机构 发布于9年前 5511 次浏览

药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事 件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒...

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药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事 件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒...

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药物临床试验：CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...晚期乳腺癌的临床研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 ZMC-ARX788-211

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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...如果选择帕罗西汀肠溶缓释片进行长期治疗，应该定期对药物用于个体患者的长期有效性进行再评估。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性试验 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（25 mg）...

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福建省泉州市第一医院（福建医科大学附属泉州第一医院）

...、泉州市丰泽区泉州市第一医院城东院区门诊大楼负一楼药物临床试验机构办公室

机构 发布于7年前 1524 次浏览

药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...L1单域抗体注射液 已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-...

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药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...软组织感染；莱姆病早期治疗；应考虑关于正确使用抗菌药物的临床指南。 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂...

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