为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0140秒

药物临床试验：CTR20150640 | 艾替沙敏胶囊

CTR20150640 | 艾替沙敏胶囊 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征 临床试验评价艾替沙敏胶囊治疗腹泻型IBS 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价艾替沙敏胶囊治疗腹泻型IBS的临床疗效和安全性 TG1502IBS

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242311 | 注射用Y-3

CTR20242311 | 注射用Y-3 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期临床试验 注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 Y-3-LC-04

CDE 发布于12月前 0 次浏览

新机构承接项目存在困难的可能原因

截止2022年10月10日，全国已有1262家药物临床试验机构。2022年已有117家新机构完成备案，预计年底有130至140家新机构完成备案，与2020年（144）及2021年（130）基本持平。预估每年至少150家以上机构开始筹建临床试验机构备案。近期...

文章 发布于2年前 6831 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20192277 | 补气通络颗粒

CTR20192277 | 补气通络颗粒 已完成 治疗气虚血瘀证 补气通络颗粒治疗气虚血瘀证临床试验 补气通络颗粒治疗气虚血瘀证多中心、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 P2019-09-BDY-09；V03

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243704 | 清咳平喘颗粒

...清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热郁肺证）III期临床试验 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热郁肺证）的随机、双盲、极低剂量试验药物平行对照、多中心、III期临床试验 BJXL2024017ZDR

CDE 发布于8月前 0 次浏览

首都医科大学附属北京朝阳医院

... 北京 朝阳区 北京市朝阳区工人体育场南路8号 完成药物临床试验备案（备案号：药临床机构备字2020000268）的专业如下。具体科室和主要研究者名单请见【药物临床试验机构备案管理信息系统】http://beian.cfdi.org.cn:9000/CTMDS/apps/pub/...

机构 发布于10年前 7058 次浏览

药物临床试验：CTR20210233 | Y-2舌下片

CTR20210233 | Y-2舌下片 进行中-招募完成 急性缺血性卒中 Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中III期临床试验 Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 SIM1911-01-Y-2-301

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132437 | 丹龙片

CTR20132437 | 丹龙片 已完成 乳腺增生病(气滞血瘀证) 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)Ⅲ期临床试验 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)多中心 随机 双盲 安慰剂对照Ⅲ期临床试验 P2008-28-BDY-03-V03

CDE 发布于4年前 0 次浏览