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药物临床试验:CTR20223050 | BA1106
注射
液
CTR20223050 | BA1106
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BA1106
注射
液Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106
注射
液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222774 |
注射
用BH006
CTR20222774 |
注射
用BH006 进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐
注射
用BH006在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉
注射
BH006的单中心、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170744 | HS628
注射
液
CTR20170744 | HS628
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液 已完成 类风湿关节炎 HS628
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液I期临床试验 评价重组抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS628-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212010 |
注射
用CU-20401
CTR20212010 |
注射
用CU-20401 进行中-招募中 颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下
注射
在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下
注射
在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230652 |
注射
用HR18034
CTR20230652 |
注射
用HR18034 进行中-招募中 用于术后镇痛 评价
注射
用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III期临床试验 评价
注射
用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230416 |
注射
用SHR-A1921
CTR20230416 |
注射
用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期实体肿瘤
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用SHR-A1921联合疗法治疗晚期实体瘤
注射
用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223062 | YZJT-1705
注射
液
CTR20223062 | YZJT-1705
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液 进行中-招募中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705
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液Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价YZJT-1705
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液的安全性、耐受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YZJT-1705-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220978 | HSK21542
注射
液
CTR20220978 | HSK21542
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液 已完成 术后镇痛 评价HSK21542
注射
液术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542
注射
液用于治疗术后疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的III期临床研究 HSK21542-303
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220206 | AK101
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液
CTR20220206 | AK101
注射
液 进行中-招募中 银屑病 AK101
注射
液治疗中、重度斑块型银屑病的安全性Ⅲ期试验 单臂、开放、多中心评价AK101
注射
液治疗中、重度斑块型银屑病受试者长期安全性和有效性临床研究 AK101-303
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232697 | AK111
注射
液
CTR20232697 | AK111
注射
液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111
注射
液治疗中、重度斑块型银屑病Ⅱ期临床研究 评价AK111
注射
液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲Ⅱ期临床研究 AK111-203
CDE
发布于
1年前
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