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药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241412 | 交沙霉素片
...(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GLNY-2024-ZH-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202312 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CQYY-2020-XZ-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180219 | 盐酸二甲双胍片
...等效性试验。 盐酸二甲双胍片空腹和餐后口服给药的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、交叉体内生物等效性对照研究 HS-2017-
001
-ZJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231779 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)
...:1000 mg/12.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 SDLN-2023-ZH-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体
...治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多
中心
、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-Ⅲ-
001
;V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...GB261的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多
中心
的Ⅰ/Ⅱ期研究 GB261-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221636 | 伊布替尼胶囊
...验 健康受试者空腹和餐后状态下口服伊布替尼胶囊的单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 HB-P42-2022-B
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220185 | 非诺贝特片
...160 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-FNBT-BE-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...GB261的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多
中心
的Ⅰ/Ⅱ期研究 GB261-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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