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药物临床试验：CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...可降低2型糖尿病和已确诊心血管疾病的成人心血管死亡风险。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 2023-EGLJ-BE-064

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药物临床试验：CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...0230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。用于...

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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...释片 已完成 本品具有抗炎活性，应在综合与同类产品的风险获益后用于炎症相关适应症的治疗。对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗，每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙...

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。 （3）肝硬化导致的水肿：适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液餐后生物等效性研究 螺内酯口服混...

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药物临床试验：CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液

...事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者...

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药物临床试验：CTR20243869 | 达格列净片

...者（NYHAII-IV 级），降低 心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 ③重要的使用限制 本品不适用于治疗 1 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中的生物等效性试验 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20243837 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2、以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg...

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药物临床试验：CTR20192580 | 阿替利珠单抗注射液；Atezolizumab注射液；泰圣奇

...珠单抗联合贝伐单抗的辅助治疗 术后或消融术后高复发风险的肝细胞癌患者中比较阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为辅助治疗与主动监测的研究 WO41535; 版本V2.0

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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...中-尚未招募 本品具有抗炎活性，应在综合与同类产品的风险获益后用于炎症相关适应症的治疗。对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗，每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙...

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