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药物临床试验:CTR20243717 | KH917注射液

CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101
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药物临床试验:CTR20191070 | 非那雄胺片

CTR20191070 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗男性秃发(雄性素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。本品不适用妇女和儿童。 非那雄胺片(1 mg)空腹和餐后状态下的生物等效性试验 非那雄胺片(1 mg)在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20192240 | 复达那非片

...药代动力学的研究 评价复达那非片多次给药在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期临床试验 5849-CPK-1003;V1.0
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药物临床试验:CTR20220040 | 他达拉非片

...后条件下的 人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-21-30
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药物临床试验:CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

...枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSXDNFP-01
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药物临床试验:CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

...枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01
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药物临床试验:CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片

...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-DAJH
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药物临床试验:CTR20242709 | TPN729MA片

CTR20242709 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床研究 TPN729MA-LI
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药物临床试验:CTR20243602 | 利奥西呱片

...西呱片与Bayer AG的利奥西呱片(商品名:安吉奥)在健康男性受试者中的单次给药、随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 DTLY23036BE-L
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药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

...比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2022-001-ZH
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