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药物临床试验：CTR20131438 | 米屈肼胶囊250mg

CTR20131438 | 米屈肼胶囊250mg 已完成 慢性心衰 米屈肼胶囊人体药代动力学试验 米屈肼胶囊人体药代动力学试验 2013-3-29-3

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药物临床试验：CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片

...性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20181555 | 利伐沙班片（20mg）

CTR20181555 | 利伐沙班片（20mg） 已完成 （1）用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；（2）用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险；（3）用于具有一种...

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药物临床试验：CTR20171013 | 伊潘立酮片（1mg)

CTR20171013 | 伊潘立酮片（1mg) 已完成 精神分裂症 伊潘立酮片治疗精神分裂症临床研究 伊潘立酮片治疗精神分裂症患者急性发作的疗效和安全性临床研究 QLYPLT201402

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药物临床试验：CTR20132306 | 非布司他片（40mg）

CTR20132306 | 非布司他片（40mg） 已完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片人体药代动力学试验 版本号：01版版本日期：20120601

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药物临床试验：CTR20140468 | Macitentan 10mg

CTR20140468 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和耐受性 长期单组开放性研究，以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、耐受性和有效性 AC-055-308；4.0版

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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药物临床试验：CTR20132047 | Macitentan 10mg

CTR20132047 | Macitentan 10mg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 评估ACT-064992在症状性肺动脉高压患者中的安全性和有效性的长期、非对照、开放性、延伸性研究 AC-055-303；终版第6版

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药物临床试验：CTR20181562 | 利伐沙班片（20mg餐后）

CTR20181562 | 利伐沙班片（20mg餐后） 已完成 （1）用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；（2）用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险；（3）用于具有...

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药物临床试验：CTR20132157 | 非布司他片（40mg）

CTR20132157 | 非布司他片（40mg） 已完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片人体药代动力学试验（预试验） 非布司他片人体药代动力学试验（预试验） 版本号：01版版本日期：20111019

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