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药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究 JS108-001-I
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药物临床试验:CTR20211347 | AP-L1898胶囊

...的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS111-001-I
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药物临床试验:CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

... MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联...
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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

... MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联...
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药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156

...性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS125-001-I
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药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I
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药物临床试验:CTR20191139 | 特瑞普利单抗

...泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS001-028-III-SCLC;V1.0
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药物临床试验:CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102
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药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片

...量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究 JS112-001-I
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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