进行中招募完成 - 第7页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片: CTR20231926 | 他达拉非片进行中-招募完成治疗勃起功能障碍；治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...

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药物临床试验：CTR20242715 | 罗沙司他胶囊: CTR20242715 | 罗沙司他胶囊进行中-招募完成本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比...

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189: CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募完成血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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药物临床试验：CTR20220378 | 格列喹酮片: CTR20220378 | 格列喹酮片进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病。吉林金恒制药股份有限公司研制的格列喹酮片与持证商为Astellas Pharma GmbH/Glenwood GmbH PharmazeutischeErzeugnisse的格列喹酮片（Glurenorm®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241675 | 比拉斯汀片: CTR20241675 | 比拉斯汀片进行中-招募完成缓解过敏性鼻结膜炎（打喷嚏，鼻子发痒，流鼻涕，鼻塞和红眼）和其他形式的过敏性鼻炎的症状。也可以用于治疗皮疹（如荨麻疹）。比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究远大医...

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药物临床试验：CTR20202420 | ASC41片: CTR20202420 | ASC41片进行中-招募完成非酒精性脂肪肝在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响 ASC41-103

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药物临床试验：CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型): CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-招募完成乳腺癌注射用新型紫杉醇在乳腺癌受试者中生物等效性研究注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中进行的生物等效性研究 CSPC-HA1501/PRO/Ⅰ

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药物临床试验：CTR20241307 | 地屈孕酮片: CTR20241307 | 地屈孕酮片进行中-招募完成可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片: CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片: CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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