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药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦
缓释
片
CTR20230412 | 左乙拉西坦
缓释
片 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦
缓释
片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244311 | 达格列净二甲双胍
缓释
片
CTR20244311 | 达格列净二甲双胍
缓释
片 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍
缓释
片(10mg/500mg)人体生物等效性试验 达...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212434 | 头孢克洛
缓释
片(II)
CTR20212434 | 头孢克洛
缓释
片(II) 进行中-尚未招募 本品主要适用于敏感病原菌所致的以下感染:急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作;咽炎、扁桃体炎;肺炎;鼻窦炎;单纯性下尿路感染;皮肤软组织感染。 头孢克洛
缓释
片...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211099 | 枸橼酸托法替布
缓释
片
CTR20211099 | 枸橼酸托法替布
缓释
片 已完成 类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布
缓释
片11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231917 | 达格列净二甲双胍
缓释
片
CTR20231917 | 达格列净二甲双胍
缓释
片 已完成 本品适用于作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍
缓释
片的空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍
缓释
片(规格...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔
缓释
片
CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔
缓释
片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 受试制剂琥珀酸美托洛尔
缓释
片与参比制剂Betaloc ZOK®(倍他乐克®)在健康成年受试者中的生物等效性研究 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241855 | HD-NE02
缓释
滴眼液
CTR20241855 | HD-NE02
缓释
滴眼液 进行中-尚未招募 适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者 HD-NE02
缓释
滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布
缓释
片
CTR20202636 | 枸橼酸托法替布
缓释
片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴
缓释
片
CTR20233949 | 卡左双多巴
缓释
片 进行中-尚未招募 原发性帕金森氏病。 脑炎后帕金森氏综合征。 症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243315 | 达格列净二甲双胍
缓释
片(Ⅰ)
CTR20243315 | 达格列净二甲双胍
缓释
片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍
缓释
片(Ⅰ)生物等效性研究 评估...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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