为您找到约 662 条结果，搜索耗时：0.0053秒

药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...未招募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...未招募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210608 | INCMGA00012注射液

...移性子宫内膜癌受试者中进行的INCMGA00012单药和联合其它疗法治疗的伞式研究 一项在含铂化疗治疗时或治疗后疾病进展的晚期或转移性子宫内膜癌受试者中进行的 INCMGA00012单药及联合其他疗法的伞式研究（POD1UM-204） INCMGA 0012-20...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191730 | DS-8201a

...可切除和/或转移性乳腺癌 晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选治疗的试验 一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随机、开放性、活性对照试验 DS8201-A-U30...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI ...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊

CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊 已完成 拟用于饮食疗法和运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期临床研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊

CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊 已完成 拟用于饮食疗法和运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期临床研究 复格列汀在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...3 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222477 | 司来帕格片

...的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两制剂、两周期（TR、RT）、两序列、单次给药双交叉试验设计的司来帕格片人...

CDE 发布于1年前 0 次浏览