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药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816
...奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与
利妥
昔
单抗
联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-尚未招募 适用于在
利妥
昔
单抗
或含
利妥
昔
单抗
方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL) 存达®(盐酸苯达莫司汀)治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241368 | 注射用Tafasitamab
... 评价Tafasitamab和来那度胺联合吉西他滨和奥沙利铂对比
利妥
昔
单抗
联合吉西他滨和奥沙利铂治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性 一项评价Tafasitamab和来那度胺联合吉西他滨和奥沙利铂对比
利妥
昔
单抗
联合吉...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160493 | IBI301注射液
...完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 IBI301联合CHOP方案(I-CHOP)与
利妥
昔
单抗
联合CHOP方案(R-CHOP)比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301)联合CHOP方案(I-CHOP)与原研药
利妥
昔
单抗
注射液联合CHOP方案(R-CHOP...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220706 | BI-1206
...或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BI-1206单药及联合
利妥
昔
单抗
治疗复发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206(一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体)与
利妥
昔
单抗
联合用药治疗复发性或...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20131927 | 通用名:环磷酰胺; 英文名:Cyclophosphamide;商品名:安道生
...clophosphamide;商品名:安道生 已完成 套细胞淋巴瘤 比较
利妥
昔
单抗
、环磷酰胺、多柔比星、万珂和泼尼松联合用药与
利妥
昔
单抗
、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松联合用药方案治疗套细胞淋巴瘤 比较VcR-CAP方案与R-CHOP...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
... 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者 比较GB241与
利妥
昔
单抗
在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与
利妥
昔
单抗
在CD20阳性淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的临床研究 GB241NHL1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181696 | JHL1101注射液
...液 主动暂停 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较JHL1101与
利
妥昔
在淋巴瘤患者中的药动学研究 比较JHL1101与原研药
利妥
昔
单抗
注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性研究 JHL-CLIN-1101-02;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200238 | NA
...的有效性研究 一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥联合
利妥
昔
单抗
在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、开放性、3期研究 D822BC00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150541 | AT-101
...慢性淋巴细胞白血病患者的一项II期临床研究 AT-101联合
利妥
昔
单抗
治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一项开放性、多中心II期临床研究 APG-CS-207;V2.0
CDE
发布于
2年前
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