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药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片
进行
中
-
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中
BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者
中
的I期临床研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801;V1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501
CTR20191272 | 注射用SHR-1501
进行
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晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者
中
I期临床研究 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者
中
耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1501-I-102;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212124 | TQB3811片
CTR20212124 | TQB3811片
进行
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实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者
中
的耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者
中
的耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB3811-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240440 | YZJ-1139
CTR20240440 | YZJ-1139
进行
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适用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常受试者
中
的药代动力学和安全性研究 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常受试者
中
的药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240804 | 注射用AMT-116
CTR20240804 | 注射用AMT-116
进行
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晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者
中
的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者
中
的I/II期研究 AMT-116-02
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20242885 | SR1375胶囊
CTR20242885 | SR1375胶囊
进行
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-
招募
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社区获得性肺炎 在成人社区获得性肺炎住院患者
中
评价SR1375的有效性和安全性 一项在成人社区获得性肺炎住院患者
中
评价SR1375的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250202 | SPH9788片
CTR20250202 | SPH9788片
进行
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精神分裂症 SPH9788片在
中
国健康受试者
中
的I期临床试验 SPH9788片在
中
国健康受试者
中
随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 SPH97...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130126 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
CTR20130126 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
进行
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治疗儿童HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB) 派罗欣治疗慢性乙型肝炎儿童患者的临床研究 在免疫清除期的慢性乙型肝炎儿童患者
中
进行
的一项派罗欣单药治疗与非治疗对照的IIIb...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232284 | 甲磺酸沙芬酰胺片
CTR20232284 | 甲磺酸沙芬酰胺片
进行
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本品适用于治疗特发性帕金森氏病(PD)的成年患者,作为对稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD医药产品联合治疗的
中
晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171195 | 倍他替尼片
CTR20171195 | 倍他替尼片
进行
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中
晚期非小细胞肺癌 倍他替尼Ⅰ期临床试验 研究观察倍他替尼片在晚期非小细胞肺癌患者
中
的安全耐受性和药代动力学特征 JH161201BET;第1.0版
CDE
发布于
5年前
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