为您找到约 900 条结果，搜索耗时：0.0076秒

药物临床试验：CTR20132278 | 富马酸卢帕他定片

CTR20132278 | 富马酸卢帕他定片 进行中-招募完成 过敏性鼻炎 评价富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验评价富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性 LPTD-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

山西省儿童医院（山西省妇幼保健院）

山西省儿童医院（山西省妇幼保健院） 216,山西省妇幼保健院,山西省儿童医院 山西 太原 山西太原新民北街13号山西省儿童医院行政办公楼三层310 药物临床试验机构办公室

机构 发布于9年前 1823 次浏览

安徽医科大学第二附属医院

...经开区芙蓉路678号，安徽医科大学第二附属医院7号楼23楼药物临床试验研究中心 机构资格认定证书

机构 发布于9年前 6598 次浏览

药物临床试验：CTR20210911 | 瑞舒伐他汀钙片

... 瑞舒伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固酵血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型） 瑞舒伐他...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160245 | 丁酸氯维地平注射液

...压急症的有效性和安全性的 多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照临床试验 RG01N-1209

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...方案与试验设计，帮助临床研究的受试者进行随机分配、药物分发，以及整个临床研究中的药物供应管理。 EDC系统（Electronic Data Capture System）是一种基于计算机网络的用于临床试验数据采集的技术，EDC临床研究数据管理系统...

文章 发布于3年前 4900 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20180856 | 利培酮片

...治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片与参比药物空腹及餐后条件下的生物等效性试验 利培酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 TR-007-BE 版本号1....

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160205 | MK-3475 注射液

CTR20160205 | MK-3475 注射液 已完成 含铂药物全身治疗后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）受试者 Pembrolizumab 对比多西他赛作为非小细胞肺癌的二线治疗 一项在既往经过治疗的非小细胞肺癌受试者中评价Pe...

CDE 发布于1年前 0 次浏览