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药物临床试验:CTR20231222 | UA021胶囊

...中-尚未招募 本品拟用于银屑病的治疗。 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及...
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药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...中-招募完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod(ARGX-113)PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III...
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药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液

... 进行中-尚未招募 特应性皮炎 在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效...
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药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片

CTR20234122 | 布瑞哌唑片 已完成 成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗;成人和13岁及以上儿童的精神分裂症的治疗;阿尔茨海默病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健...
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药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04
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药物临床试验:CTR20242411 | 甲氧氯普胺片

...普胺片 已完成 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 JY-BE-JYLPA-2024-046
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药物临床试验:CTR20244762 | 小儿荆杏止咳颗粒

...中-尚未招募 急性气管-支气管炎 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎(风寒化热证)的有效性和安全性的多中心、区组随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20244197 | 利多卡因丁卡因乳膏

CTR20244197 | 利多卡因丁卡因乳膏 已完成 用于成人浅层皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉 利多卡因丁卡因乳膏等效性临床研究 利多卡因丁卡因乳膏用于成人浅层皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉的有效性及安全性的多中心、随...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)

...不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限: 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)...
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药物临床试验:CTR20170488 | 布洛芬注射液

CTR20170488 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 用于成人缓解轻至中度疼痛,及作为麻醉性镇痛剂的附加用药缓解中至重度疼痛。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究方案 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中...
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