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药物临床试验：CTR20243207 | 阿司匹林肠溶片

CTR20243207 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内...

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药物临床试验：CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

...；治疗已形成的深静脉血栓；联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗；在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成 那屈肝素钙注射液药效动力学生物等效性临床试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液0...

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药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

... | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...非致命心血管事件的风险，主要是 中风和心肌梗死； 2) 心绞痛； 3) 心力衰竭，降低心力衰竭患者的心血管死亡率和心力衰竭住院风险。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212559 | 富马酸比索洛尔片

...洛尔片 已完成 1、原发性高血压的治疗。2、慢性稳定型心绞痛的治疗。3、联合ACE抑制剂、利尿剂和任选的强心苷治疗收缩期左心室功能降低的稳定型慢性心力衰竭。 比索洛尔片在餐后条件下的人体生物等效性试验 一项在健康...

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药物临床试验：CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后

... | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20190590 | 注射用依诺肝素钠

...括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。3 治疗不稳定性心绞痛，与阿司匹林合用。 4 用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。 注射用依诺肝素钠人体生物等效性试验 注射用依诺肝素钠人体单中心、随机、开放、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体

... 3. 血管外科手术及体外循环时仿止血栓形成。 4． 用于心绞痛、心肌梗死、视网膜中央静脉血栓等。 安全性观察和有效性研究。 研究本品单次给药及多次给药在人体的安全性及耐受性 HY001

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药物临床试验：CTR20181941 | 注射用依诺肝素钠

...括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。3 治疗不稳定性心绞痛，与阿司匹林合用。 4 用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。 注射用依诺肝素钠人体生物等效性试验 注射用依诺肝素钠4000AxaIU（40mg）人体（健康）单中心、...

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药物临床试验：CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（空腹）

...洛尔缓释片（空腹） 进行中-尚未招募 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 一项在空腹条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔缓释片50 mg（Prinston Pha...

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