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药物临床试验:CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗
CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗 已完成 过敏性哮喘 奥马珠单抗对中到重度持续性过敏性哮喘患者的作用 奥马珠单抗治疗中到重度持续性过敏性哮喘患者的为期24周、双盲、安慰剂对照、平行组
设计
III期临床研究 CIGE025A2313
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131700 | 红花丹皮酚膏
...者的耐受性和安全性的开放、随机、剂量递增、自身对照
设计
临床试验 天津中医药大学第一附属医院2010pro0159YQ号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171312 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20171312 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片生物等效研究 中国健康受试者空腹单次口服二甲双胍缓释片的随机、开放、两序列、两周期交叉
设计
的生物等效性试验 SH-2017-001-BJ(Fast)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182368 | 利格列汀片
...生物等效性试验 开放、随机、单次给药、单周期、平行
设计
,评价利格列汀片在中国健康受试者中的生物等效性试验 SHHN-L00069;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190917 | 阿伐斯汀胶囊
...餐后状态口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉
设计
生物等效性试验 HP-010-BE-1;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201801 | 拉西地平片
...量、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正
设计
在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 BMT-LXDP-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210884 | 来曲唑片
...开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照
设计
,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片(商品名:Femara®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 YYLZ-LQ-087
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
...随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉
设计
生物等效性研究试验 DX-2008026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊
...50mg)的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉
设计
的生物等效性试验 临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212342 | 多巴丝肼片
...中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉
设计
在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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