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药物临床试验：CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募完成 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301

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药物临床试验：CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 已完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad（4 mg）对比非布司他（40 mg）治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

CTR20191975 | Brolucizumab 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估RTH258治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A230...

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药物临床试验：CTR20130102 | 阿戈美拉汀片

CTR20130102 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 2012.11.08第2.0版

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药物临床试验：CTR20130104 | 头孢克肟胶囊

CTR20130104 | 头孢克肟胶囊 已完成 抗感染药物 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20130225 | E2020片

CTR20130225 | E2020片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册临床试验 评价试验药物对中国重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E2020-C086-339

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药物临床试验：CTR20131224 | 舒肝颗粒

CTR20131224 | 舒肝颗粒 已完成 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生病随机、双盲多中心临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病（肝郁气滞证）随机、双盲、剂量反应对照、多中心临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010pro0144wk

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药物临床试验：CTR20131304 | 催汤颗粒

CTR20131304 | 催汤颗粒 已完成 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的临床试验 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药（原剂型）平行对照、多中心Ⅱ临床试验 2.1（2013-01-14）

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药物临床试验：CTR20131656 | 肝达康胶囊

CTR20131656 | 肝达康胶囊 进行中-招募完成 慢性乙型病毒性肝炎（肝郁脾虚兼血瘀证） 评价治疗慢性乙型病毒性肝炎安全性和有效性 评价治疗慢性乙型病毒性肝炎安全性和有效性的随机、双盲、剂量-反应对照、多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20131859 | 清喉咽含片

CTR20131859 | 清喉咽含片 已完成 急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎 清喉咽含片临床试验 评价清喉咽含片治疗急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎随机、双盲双模拟、多中心临床研究 F20080610QH

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