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药物临床试验：CTR20131251 | 人凝血酶原复合物

CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床试验 Ver3.0

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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤（I 期）和NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-01...

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药物临床试验：CTR20181881 | HX008注射液

...标准治疗失败后的局部 进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II 期临床研究 HX008-II-MM-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20211616 | 度骨化醇注射液

...合并继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 A210101.CSP

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EFC17574

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

...特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT001-CT-101

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

...特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT001-CT-101

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EFC17574

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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

...STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的单臂、开放、篮式、II期临床研究 ATG-008-AST-001

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药物临床试验：CTR20244919 | IPM001注射液

...受性、安全性、免疫动力学特征和初步临床疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究 IPM001-01

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