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药物临床试验:CTR20222873 | 熊去氧胆酸胶囊
...常州制药厂有限公司生产的熊去氧胆酸胶囊(规格:250
mg
)与Dr. Falk Pharma GmbH持证Losan Pharma GmbH生产的熊去氧胆酸胶囊(商品名:优思弗®,规格:250
mg
)在健康人群中的吸收程度和吸收速度的差异,并评价常州制药厂有限公司生...
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发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊
...普利胶囊的III期临床研究 左氨氯地平贝那普利胶囊(2.5
mg
/10
mg
)用于盐酸贝那普利片(10
mg
)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心III期临床研究 2024-III-SMF-216...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20223432 | 尼洛替尼胶囊
...以上的儿童患者 空腹状态下单次口服尼洛替尼胶囊(200
mg
)生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服尼洛替尼胶囊(200
mg
)受试制剂(Dr. Reddy's Laboratories Limited, India生产)和尼洛替尼胶囊(200
mg
)参比制剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213140 | YZJ-1139
CTR20213140 | YZJ-1139 已完成 治疗入睡困难/睡眠维持障碍 YZJ-1139片(40
mg
)食物影响试验 食物对YZJ-1139片(40
mg
)在中国健康受试者中药代动力学特征影响的研究 YZJ-1139-01-09
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212048 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊(空腹)
...和非怀孕女性志愿者中进行的富马酸二甲酯肠溶胶囊 240
mg
(Huahai Pharma Europe GmbH)与 Tecfidera 240
mg
肠溶胶囊240
mg
(Biogen Netherlands B.V.)的单剂量、随机、开放、双交叉、关键性生物等效性试验 2632
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212687 | 利伐沙班片
...者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片(20
mg
)人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的利伐沙班片(20
mg
)与Bayer Schering Pharma AG公司生产的利伐沙班片(拜瑞妥®,20
mg
)在中国健康受试者中进行的单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片
...对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗,每天100
mg
的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片(100
mg
)人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片(...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170790 | 米诺膦酸片
CTR20170790 | 米诺膦酸片 主动暂停 骨质疏松 米诺膦酸片(50
mg
)人体生物等效性研究(空腹) 米诺膦酸片(50
mg
)人体生物等效性研究(空腹) NTP-MNLS-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231816 | 阿伐那非片
CTR20231816 | 阿伐那非片 已完成 用于治疗男性勃起功能障碍 阿伐那非片(100
mg
)健康人体生物等效性研究 阿伐那非片(100
mg
)健康人体生物等效性研究 C23LBE005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片
...对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗,每天100
mg
的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片(100
mg
)人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片(...
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11月前
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