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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

... MY008211A片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种...

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药物临床试验：CTR20243319 | QR059349片

...9349片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb期临床试验 一项评估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡...

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药物临床试验：CTR20191050 | 富马酸喹硫平片

...成 适用于精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 评估富马酸喹硫平片空腹和餐后状态下生物等效性试验 评估富马酸喹硫平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次、双周期、双交叉空腹和餐后下生物等效性试验 HJ...

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药物临床试验：CTR20210269 | JNJ-53718678口服混悬液

...（RSV）引起的呼吸道疾病 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安慰剂对照、随机、单次给药和多次给药研究 53718678RSV1012

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药物临床试验：CTR20202431 | GSK3196165注射液

CTR20202431 | GSK3196165注射液 主动终止 类风湿性关节炎 评估试验药物联合传统合成DMARDs治疗类风湿性关节炎的试验 一项在传统合成DMARDs或生物DMARDs反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎受试者中进行的，与安慰剂、托法替...

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药物临床试验：CTR20222514 | LTC004注射液

... LTC004注射液 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20221282 | SHR-1314注射液

...募中 Graves 眼病 一项单臂、开放标签、前瞻性II期研究以评估皮下注射SHR-1314注射液在活动性中重度Graves 眼病患者中的疗效和安全性 一项单臂、开放标签、前瞻性II期研究以评估皮下注射SHR-1314注射液在活动性中重度Graves 眼病...

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