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药物临床试验：CTR20223331 | LDS片

CTR20223331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—...

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药物临床试验：CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片

CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片 已完成 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛； 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普...

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药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

CTR20221388 | 注射用HR1801 已完成 适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗，通常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20220944 | 塞来昔布胶囊

CTR20220944 | 塞来昔布胶囊 进行中-尚未招募 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；用于治疗成人急性疼痛（AP）；用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20232071 | XTYW001胶囊

...动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 XT1061-2022-01

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药物临床试验：CTR20222276 | 阿齐沙坦氨氯地平片

CTR20222276 | 阿齐沙坦氨氯地平片 已完成 治疗高血压。 阿齐沙坦氨氯地平片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服阿齐沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验。 2022-BE-...

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药物临床试验：CTR20221965 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20221965 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂人体生物等效性试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20222271 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20222271 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20221918 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20221918 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验。 JY-BE-FNLS-2022-01

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药物临床试验：CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片

CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（50mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹和餐后...

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