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药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
CTR20222868 | FT-
001
注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/
II
期临床研究,评价FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223358 | TCIC-
001
颗粒
CTR20223358 | TCIC-
001
颗粒 进行中-招募中 术前肠道清洁准备;肠镜及其它检查前的肠道清洁准备 评价肠道清洁准备药物的安全性、耐受性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究 评价 TCIC-
001
颗粒在拟行结肠镜检查的受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212811 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20212811 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌 评价SI-B
001
联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...中 晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌 JS
001
联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌
II
期临床研究 一项评估JS
001
联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的
II
期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS
001
治疗膀胱尿路上皮癌的
II
期临床研究 一项考察JS
001
在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、
II
期临床研究 HMO- JS
001
-
II
-CRP-02;V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素
...用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 DN
001
重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/
II
期临床研究 评价DN
001
重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液
...系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的肝细胞癌 JS
001
联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的
II
期研究 特瑞普利单抗 (JS
001
)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的
II
期临床研究 JS
001
-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
90 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR202
001
90 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS
001
联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的
II
期研究 特瑞普利单抗(JS
001
)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液
...液 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胃癌 KACM
001
自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/
II
期临床研究 KACM
001
自体淋巴细胞注射液联合替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/
II
期临床试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/
II
期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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