为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0056秒

药物临床试验：CTR20220117 | DXC005

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200251 | BB-1701

...HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队列扩展Ⅰ期研究 BB-1701-101；版本号：1.3

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

...展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

...展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

...展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243737 | ISM3412胶囊

...动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM3412-101

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片

...童（特别是6岁以下）的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防：用于1岁及1岁以上儿童（特别是6岁以下）的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦...

CDE 发布于7月前 0 次浏览