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药物临床试验:CTR20170603 | 他达拉
非
片
...对成年男性的勃起功能障碍均有疗效,且不受高脂饮食和
酒精
摄入的影响; 治疗成年男性的勃起功能障碍; 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉
非
片人体生物等效性临床试验 他达拉
非
片在健康受试者中的单剂量、空腹、随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201395 | ·
CTR20201395 | · 进行中-尚未招募
非
酒精
性脂肪性肝病 评价ASC41在健康受试者的I期临床研究 评价ASC41在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性的I期临床研究 ASC-ASC41-I-CTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊
CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊 已完成
非
酒精
性脂肪性肝炎 参泽舒肝胶囊安全性临床试验 参泽舒肝胶囊安全性临床试验 2013S00894:09版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202420 | ASC41片
CTR20202420 | ASC41片 进行中-招募完成
非
酒精
性脂肪肝 在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响 在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响 ASC41-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201054 | MK-3655
CTR20201054 | MK-3655 已完成
非
酒精
性脂肪性肝炎(NASH) MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或
非
酒精
性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通向肝脏的主要血管)高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评价口服BI 685509 单独...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或
非
酒精
性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通向肝脏的主要血管)高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评价口服BI 685509 单独...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或
非
酒精
性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通向肝脏的主要血管)高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评价口服BI 685509 单独...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171627 | ZSP1601片
CTR20171627 | ZSP1601片 已完成
非
酒精
性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片
CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成
非
酒精
性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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