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药物临床试验:CTR20160657 | 替格瑞洛片
CTR20160657 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在进食条件下人体生物等效性试验
随机
、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在进食条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-
003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200820 | 奥美沙坦酯片
CTR20200820 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、
随机
、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2020-
003
-KB;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223047 | 阿立哌唑片
CTR20223047 | 阿立哌唑片 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑片的生物等效性研究 阿立哌唑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、
随机
、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-
003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160511 | PT010
...塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周
随机
、双盲、多中心、平行组研究,在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT
003
和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160518 | PT010
...塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周
随机
、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT
003
和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221201 | 他达拉非片
...性研究 他达拉非片在中国成年健康男性受试者中的一项
随机
、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验研究。 YGCF-2022-
003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192413 | 硝酮嗪片
...嗪片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性研究 多中心、
随机
、双盲、平行、安慰剂对照试验研究硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 MP-2019-
003
;版本号:2.0(2020年01月07日)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192413 | 硝酮嗪片
...嗪片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性研究 多中心、
随机
、双盲、平行、安慰剂对照试验研究硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 MP-2019-
003
;版本号:2.0(2020年01月07日)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180217 | QL-007片
CTR20180217 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007片在慢性乙型肝炎患者的安全性及有效性研究 QL-007片在慢性乙型肝炎患者多次给药的安全性及耐受性研究-多中心
随机
开放剂量递增Ib期临床试验 QL007-
003
;2.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213141 | 瑞替普酶
...性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的多中心、
随机
、开放II期临床研究 CRAD-
003
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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