为您找到约 195 条结果，搜索耗时：0.0070秒

药物临床试验：CTR20243047 | SCT650C 注射液

CTR20243047 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性 一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-MRCT-2-02

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

...人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 一项重组抗人IL-17...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 益赛普预充式水针治疗强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础治疗评价益赛普预充式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C301水-ASⅢ

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...TR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片

...（PsA）成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。3、 强直性脊柱炎：托法替布适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231954 | 枸橼酸托法替布缓释片

...炎（PsA）成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。 强直性脊柱炎：托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231902 | 枸橼酸托法替布缓释片

...炎（PsA）成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。 强直性脊柱炎：托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233922 | 枸橼酸托法替布缓释片

...PsA）成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。（3）强直性脊柱炎：托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243890 | 枸橼酸托法替布缓释片

...PsA）成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。（3）强直性脊柱炎：托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231669 | 枸橼酸托法替布缓释片

...炎（PsA）成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。 强直性脊柱炎：托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类...

CDE 发布于1年前 0 次浏览