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药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
CTR20232433 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性
宫
颈癌
等妇科恶性肿瘤 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或转移性
宫
颈癌
等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究(先进行单药研究部分,待沟通交流后再启...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)
...抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10) 进行中-尚未招募
宫
颈癌
HLX10/安慰剂联合卡铂/顺铂和紫杉醇一线治疗
宫
颈癌
的III期研究 比较HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)联合化疗(卡铂/顺铂-紫杉醇)与安慰剂联合化疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210535 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...因高危型人乳头瘤病毒(HPV)16、18型所致的下列疾病:
宫
颈癌
,2级、3级
宫颈
上皮内瘤样病变(CIN2/3)和原位腺癌,1级
宫颈
上皮内瘤样病变(CIN1)。 HPV疫苗(Cervarix)上市后数据库有效性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...-尚未招募 一线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性
宫
颈癌
评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性
宫
颈癌
的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液
CTR20232394 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 持续、复发或转移性
宫
颈癌
BAT-1308-002-CR BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性
宫
颈癌
安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201015 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...进而预防由上述病毒感染所引起的
宫颈
/阴道癌前病变、
宫
颈癌
以及生殖器疣。 HPV九价疫苗: 接种本HPV九价疫苗后,可刺激机体产生抗HPV 6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型病毒的免疫力,从而预防上述型别的HPV...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成
宫
颈癌
重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性
宫
颈癌
患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240599 | 尼妥珠单抗注射液
CTR20240599 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 局晚期
宫
颈癌
尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期
宫颈
鳞癌临床研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期
宫颈
鳞癌的多中心、前瞻性、随机、双盲、安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...募完成 在中国女性中预防人乳头瘤病毒16和18型别相关的
宫
颈癌
、
宫颈
上皮内瘤变(CIN)1/2/3、
宫颈
原位腺癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗在中国女孩中的免疫桥接研究 评价四价人乳头瘤病毒疫苗在中国9-26岁女性中的免疫原性和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233692 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
... 本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病: 1.
宫
颈癌
2.2级、3级
宫颈
上皮内瘤样病变(CIN2/3)和
宫颈
原位腺癌(AIS) 沃泽惠®上市后保护效果研究 评估国产二价HPV疫苗(沃泽惠®)对18至30岁女性HPV感染及所致相关疾...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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