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药物临床试验:CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 CXSL1700119-Ⅰ
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药物临床试验:CTR20170384 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)

...Ⅲ期临床试验 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)两种不同免疫程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 2015L02298
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药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随...
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药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随...
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药物临床试验:CTR20190131 | Durvalumab

CTR20190131 | Durvalumab 进行中-招募完成 局限期小细胞肺癌 局限期小细胞肺癌同步放化疗后免疫抑制剂巩固治疗研究 局限期小细胞肺癌同步放化疗后未进展患者使用免疫抑制剂进行巩固治疗的三期研究 D933QC00001;版本2.0
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药物临床试验:CTR20191004 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20191004 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 EV71感染所致的手足口病的预防 评价EV71疫苗批间一致性的研究 评价肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞免疫原性的批间一致性、安全性和免疫持久性的研究 JSVCT048;1.2版
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药物临床试验:CTR20200042 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞

...) 已完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)接种于10-60岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类...
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药物临床试验:CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞

...价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1) 的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 CLI-10-III-2020010
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药物临床试验:CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞

...床试验方案 评价冻干人用狂犬病疫苗(2BS 细胞)以不同免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 2021LB00519
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药物临床试验:CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞

...价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1) 的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 CLI-10-III-2020010
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