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药物临床试验:CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂

CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂 进行中-尚未招募 康人物质平衡研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 SIM0270-103
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药物临床试验:CTR20220214 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...帕胺缓释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓释片联合给药在康人体内的相对生物利用度研究 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓释片联合给药在康人体内的相对生物利用度研究 SAL0108A102
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药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液

...助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 HZ012注射液在康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双...
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药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液

...助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 HZ012注射液在康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双...
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药物临床试验:CTR20243881 | ALXN1720注射液

CTR20243881 | ALXN1720注射液 进行中-尚未招募 康人 在中国健康成人受试者中使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研...
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药物临床试验:CTR20213162 | BHV-4157

CTR20213162 | BHV-4157 已完成 康人 一项在中国健康受试者中评Troriluzole(BHV-4157)280mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评Troriluzole(BHV-4157)280mg...
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药物临床试验:CTR20240473 | 头孢妥仑匹酯片

...、牙周组织炎、牙冠周围炎、颚炎。 头孢托仑匹酯片在康人体内的生物等效性试验 头孢托仑匹酯片在康人体内的生物等效性试验 2342A08E11
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药物临床试验:CTR20221304 | 注射用QLS21908

CTR20221304 | 注射用QLS21908 进行中-招募中 康人 评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多...
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药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液

CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 康人PK研究(相关的3期临床研究适应症为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...
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药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278注射液

CTR20232490 | SIM0278注射液 进行中-尚未招募 康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 ...
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